Який дозволяє на ранніх етапах виявити спадкові та вроджені недуги.
Як повідомив перший заступник голови ОВА Мирослав Білецький, у перші 48-72 години життя всім новонародженим проводять забір крові на виявлення 21 рідкісного захворювання.
За цей час вдалося обстежити 13089 новонароджених, у п’яти випадках фахівці виявили спадкові хвороби.
«Своєчасна діагностика дозволяє розпочати лікування ще до того, як з’являться клінічні прояви, що дає шанс немовлятам одужати, мати щасливе дитинство і повноцінне життя», – наголосив Мирослав Білецький.
Скринінг здійснюють безоплатно – як і подальше дообстеження та лікування дитини у разі виявлення ризиків.